（健康快讯）部分疫苗有望4月进入临床研发

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3月6日，国务院联防联控机制召开新闻发布会，介绍科技研发最新进展。

国家卫生计生委发言人、宣传部副部长觅风表示，除湖北省外，其他省份新增确诊病例17例，新增疑似病例59例，新增死亡病例1例，重症病例减少15例。在17例新确诊病例中，16例为输入性病例，表明该地区的风险正在逐渐增加。

“我们对疫情的警惕性和防控要求不能降低。我们必须继续深化疫情防控国际合作，及时与世卫组织和相关国家分享信息和经验，共同抗击疫情。”

科技部社会发展科技司司长吴在会上介绍说，科研工作取得积极成果，疫情可以诊断、治疗和预防的局面基本形成。他说，目前全国疫情持续好转，但仍是疫情防控的关键时期，也是科研的关键阶段。

在现场，科技部生物中心副主任孙表示，磷酸氯喹已成为临床治疗药物，中医药和中西医结合在临床治疗中发挥了重要作用，法匹拉韦正在武汉进行大规模临床研究。

她说Tozumab在第七版就进入了诊疗项目。此外，恢复期血浆治疗取得了积极进展，无论是血浆采集还是治疗都有了很大改善。

她说，干细胞治疗的临床研究目前正在北京和哈尔滨的许多医院进行，临床初步结果表明是安全有效的。科研团队支持的很多团队已经到了武汉，会继续扩大临床应用，治疗更多患者。

回答

1.疫苗什么时候有？

国家卫生和健康委员会科技发展中心主任郑中伟表示，新冠肺炎疫情爆发后，研究小组成立了专门的疫苗研发班。第一批筛选了8家机构，确立了沿5条技术路线推进疫苗研究的9项任务。目前，五条技术路线正按照我们的预期稳步推进。

“根据这一预期，预计4月份，根据国家相关法律法规，部分疫苗有望进入临床研究或紧急使用。当然，众所周知，SARS-CoV-2是一种新型病毒，我们对它的了解和探索还有一个过程。同样，疫苗的研发也要在探索和深化的过程中逐步解决一些问题。”他说。

2.应急体系下如何保证疫苗研发的安全性？

郑中伟回应说，在正常情况下，所有R&D进程都是串联的。“在整个R&D进程中，参与机构包括R&D单位、实验动物单位、药物检测和药物评价单位。这一次，在R&D装置中，采用了合理的并联连接。”

他说，R&D部队无偿备份了部分R&D物资，集中了大量优势兵力，合理地将可并行部分并联起来，有效地推动了R&D进程。

“国家特别强调要求科研机构不计算经济收入账户，只计算人民健康账户，并给予专项资金保护，还承诺今后建立疫苗储备制度。这也是我们国家系统在紧急情况下进行科学研究的有效做法。”

他说，目前，所有疫苗研究都是按照科学、规范和标准的每个环节进行的。

“我们可以在这里明确告诉你，我们所有的R&D进程都是在法律框架下以科学、标准化和技术性的方式进行的。我们努力的方向是，在确保安全有效的前提下，尽快使中国的新冠肺炎肺炎疫苗成功上市。”

3.病毒变异了吗？是否影响疫苗研发？

中国科学院副秘书长、中国科学院院士周琦表示，在病毒突变过程中，需要更多的病例和更深入的研究。

“目前在国内，病毒突变和疫苗研发有统一的安排，我们看到的病毒突变并没有影响到药物研发、抗体制备和疫苗制备。我们正在积极观察病毒变异程度，积极部署科研项目。”

正文/记者孟