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我们的记者舒亚江

成都远东生物制药有限公司(以下简称“远东生物”)已逐步步入科技板块。本公司近日披露首次公开发行股票并在科技板块上市的网上路演公告显示，元东生物首次公开发行人民币普通股并在科技板块上市的申请已于2020年6月10日经上海证券交易所科技板块股票上市委员会审议通过，并经中国证券监督管理委员会(证监会)证监发[2020]1584号核准登记。本公司将于8月18日举行网上路演。

据悉，远东生物科技计划募集11.61亿元，募集资金将用于重大疾病创新药物系列产品产业化基地建设、药物临床研究、生物药物研究等项目。

远东生物成立于2009年，总部位于成都高新区。该公司是由R&D和创新驱动的高科技企业，专注于R&D，生产和销售化学原料和药物制剂。它具有各种剂型和化学原料的生产能力，如注射液、冻干粉针剂、片剂和胶囊，并开辟了生物制药领域。

数据显示，远东生物近几年经营收入持续增长，2017年、2018年和2019年分别为4.76亿元、7.69亿元和9.47亿元，近三年复合增长率为41.02%，保持较高水平。

据了解，远东生物坚持模仿与创新相结合，以高端仿制药为基础，以创新药物为重点，以生物药物求发展，围绕重点领域展开丰富的产品研发。目前，公司有46种产品在研究中，包括7种新的1类药物(其中2种新的1类药物在临床试验中，2种新的1类生物药物在临床试验中)，2种新的2类药物在临床试验中。正在研究的高端化学药物，如硫酸氢氯吡格雷片和布洛芬氨丁三醇注射液，被纳入优先审查。

为了创造技术优势，远东生物在R&D进行了持续的高投入。招股说明书显示，公司在R&D的费用投入为3.58亿元，R&D近三年的累计投资占近三年累计营业收入的16.34%，高于行业平均水平。

同时，经过多年的技术积累，公司形成了四大核心技术:药物晶型集成创新与产业化技术、创新药物结构设计合成与评价集成技术、缓控释与缓释技术、制剂工艺设计与精益控制技术；公司核心技术服务于R&D创新药物和仿制药的研发和产业化，相关技术水平处于行业前沿，拥有国际先进的仪器设备。通过平台的资源共享和系统优势，确保R&D的质量和效率。

目前，远东生物已成功实现20种化学制剂产品和14种化学原料药产品的产业化。公司现有的主要产品大多具有突出的特点和优势，市场占有率名列前茅。此外，公司还有两个重大科技项目“重大新药创制”，三个中国首个仿制品，四个产品通过了符合性评价，两个产品通过了符合性评价。其中，布洛芬注射液作为标准制剂被列入《中国药品目录》，枸橼酸咖啡因注射液被列入首批儿童用药品种中，并首先进行了审查和批准。该公司的富马酸比索洛尔、乌苯美司等化学原料药已在欧盟、日本、美国等国际主流市场获得认证或注册。

远东生物表示，未来公司将继续开发技术含量高、安全性好、疗效确切、空市场大的高端化学药物和生物药物，这将确保公司的长期可持续发展，更好地满足临床药物需求。

(编辑乔传川)